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          我國抗腫瘤新藥力達霉素研發獲重大進展
           

          我國抗腫瘤新藥力達霉素研發獲重大進展


           我國抗腫瘤新藥力達霉素研發獲重大進展        經過我國醫藥科研人員近30年的不懈努力,具有完全自主知識產權的創新一類抗腫瘤新藥——力達霉素的研發取得重大進展。 經過我國醫藥科研人員近30年的不懈努力,具有完全自主知識產權的創新一類抗腫瘤新藥——力達霉素的研發取得重大進展。據介紹,這個新一代抗腫瘤藥以其廣譜高效、低毒副作用等顯著優勢,不僅將給眾多腫瘤病人送去福音,還使中國站到了世界抗腫瘤藥物研發的前沿。抗腫瘤藥品行業將由此迎來“新革命”。  力達霉素是中國醫學科學院生物技術研究所從土壤里篩選出的一個新的烯二炔類抗腫瘤抗生素,也是迄今為止所有報道的抗腫瘤活性*強的物質之一。力達霉素被納入國家“863”項目后,一批國內頂尖的科研人員組成了“攻關”的強大陣容,研發團隊以中國工程院院士甄永蘇教授為組長,國家藥審專家李電東教授、973專家委員會委員邵榮光博士進行基礎研究,科學院院士饒子和教授進行分子結構研究,**毒理學家李培忠教授進行毒理研究,工程院院士劉昌孝教授進行藥代動力學研究,工程院院士孫燕教授負責臨床研究。 公開報道顯示,按克隆生存測定的50%抑制濃度進行比較,力達霉素對腫瘤細胞有強烈的殺傷作用,比阿霉素、甲氨碟呤、順鉑等強6-7個數量級。力達霉素抗腫瘤的活性強。檢測放射性核素標記胸苷的摻入結果表明,力達霉素加入3-5分鐘即顯示抑制作用,而濃度高10000倍的阿霉素和絲裂霉素須30-60分鐘才能顯示抑制作用。 動物實驗表明,力達霉素對小鼠移植性腫瘤,包括實體瘤和白血病



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